Patiënten willen zelf bepalen welke medische gegevens gedeeld moeten worden
We hebben allen meerdere zorgverstrekkers, maar deze zijn vaak niet op de hoogte van elkaars bevindingen/voorgestelde behandelingen. Gevolg: fouten in medicatie innames, dubbele onderzoeken, foute diagnoses, conflicterende info,… Maar ook burgers die liever niets delen, moeten dit zo kunnen beslissen.
Pétition
Nous
Burgers, patiënten(verenigingen), zorginstanties, zorgverstrekkers, beroepsverenigingen, politica,..
Observation
Dat noodzakelijke medische informatie onvoldoende beschikbaar is voor de patiënt en de zorgverstrekker(s) waaraan de patiënt toegang zou willen verlenen. Dat de patiënt geen eigen info kan toevoegen aan zijn/haar medisch dossier om dit vervolgens te delen met zijn/haar zorgteam. Dat de patiënt zelf geen inspraak heeft in wie/wat kan zien over zijn/haar medisch dossier (enkel algemeen consent). Dat er fouten gebeuren door gebrek aan gegevensdeling.
et requête
- een wetgeving ivm verplicht delen van bepaalde gegevens (mits consent patiënt) van de overheid
- een kader (infrastructuur en technische regels) van de overheid
- een mindshift bij de zorgverstrekkers en hun beroepsorganisaties naar verder kijken dan je eigen beroepsgroep en wegen zoeken naar effectieve samenwerking
- een burger/patiënt die harder opkomt voor zijn/haar recht voor keuze van zorg en keuze van al dan niet delen van je gegevens