We hebben allen meerdere zorgverstrekkers, maar deze zijn vaak niet op de hoogte van elkaars bevindingen/voorgestelde behandelingen. Gevolg: fouten in medicatie innames, dubbele onderzoeken, foute diagnoses, conflicterende info,… Maar ook burgers die liever niets delen, moeten dit zo kunnen beslissen.
Burgers, patiënten(verenigingen), zorginstanties, zorgverstrekkers, beroepsverenigingen, politica,..
Dat noodzakelijke medische informatie onvoldoende beschikbaar is voor de patiënt en de zorgverstrekker(s) waaraan de patiënt toegang zou willen verlenen. Dat de patiënt geen eigen info kan toevoegen aan zijn/haar medisch dossier om dit vervolgens te delen met zijn/haar zorgteam. Dat de patiënt zelf geen inspraak heeft in wie/wat kan zien over zijn/haar medisch dossier (enkel algemeen consent). Dat er fouten gebeuren door gebrek aan gegevensdeling.